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Solarbio-植物基因組DNA提取試劑盒
產品簡介： 本試劑盒采用可以特異性結合DNA的離心吸附柱和*的緩沖液系統提取植物的基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質材料為本公司*新型材料，能夠高效、專一吸附DNA，可大限度去除雜質蛋白及細胞中其他有機化合物。提取的基因組DNA片段大，純度高，質量穩定可靠。使用本試劑盒提取的植物基因組DNA可用于各種常規操作，包括酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等實驗。
操作步驟： 使用前先在漂洗液中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶體上的標簽。所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。 1、植物組織預處理：取新鮮植物組織（不超過100mg）或干重組織（不超過20mg），于液氮中充分研磨細粉狀，讓液氮自然揮發。 2、將研磨好的植物組織粉末迅速轉移到預先裝有400ul溶液A、20ul RNase A（10mg/ml）和5ul β-巰基乙醇的離心管中，充分顛倒混勻，室溫放置10min。 3、加入140ul溶液B，充分顛倒混勻，12000rpm離心10min，將上清轉移新離心管(約400-500ul)，注意不要吸入沉淀。 4、加入和上清相同體積的溶液C，充分顛倒混勻，再加入和溶液C相同體積的無水乙醇，此時若出現絮狀物，將絮狀物吹散后一起加入吸附柱中，12000rpm離心5min，棄廢液，一次加不完可分兩次加入。 注意：如果吸附柱膜呈綠色或離心時有堵塞現象，可向吸附柱中加入600ul無水乙醇，并適當延長離心時間。 5、 向吸附柱中加入600ul漂洗液(請先檢查是否已加入無水乙醇)，12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放回收集管。
6、向吸(xi)(xi)附柱(zhu)中(zhong)(zhong)(zhong)加(jia)入(ru)600ul漂洗液，12000rpm離(li)(li)(li)心(xin)(xin)1min，棄廢液，將(jiang)吸(xi)(xi)附柱(zhu)放回收集管中(zhong)(zhong)(zhong)， 12000rpm離(li)(li)(li)心(xin)(xin)2min。 7、將(jiang)吸(xi)(xi)附柱(zhu)置(zhi)(zhi)于室溫(wen)(wen)(wen)或50℃溫(wen)(wen)(wen)箱(xiang)放置(zhi)(zhi)數分鐘，否則殘余的(de)乙醇可能(neng)會影響后續的(de)實(shi)驗(yan)如酶切、PCR等。 8、將(jiang)吸(xi)(xi)附柱(zhu)放入(ru)一個(ge)干凈的(de)離(li)(li)(li)心(xin)(xin)管中(zhong)(zhong)(zhong)，向吸(xi)(xi)附膜中(zhong)(zhong)(zhong)央懸空滴加(jia)50-200ul經65℃水(shui)浴(yu)預熱的(de)洗脫液，室溫(wen)(wen)(wen)放置(zhi)(zhi)1-5min，12000rpm離(li)(li)(li)心(xin)(xin)2min，即可得到高質量的(de)植物基因組(zu)DNA。 9、(可選)離(li)(li)(li)心(xin)(xin)所得洗脫液再(zai)加(jia)入(ru)吸(xi)(xi)附柱(zhu)中(zhong)(zhong)(zhong)，室溫(wen)(wen)(wen)放置(zhi)(zhi)2min，12000rpm離(li)(li)(li)心(xin)(xin)2min。

Solarbio-植物基因組DNA提取試劑盒
注意事項：
1、組(zu)織應(ying)盡量選取新鮮幼嫩樣本，富含多(duo)糖多(duo)酚的組(zu)織可(ke)能會提取失敗，請選用多(duo)糖多(duo)酚試(shi)劑(ji)盒。 2、如果試(shi)劑(ji)盒中的試(shi)劑(ji)出(chu)現沉(chen)淀，可(ke)在(zai)65℃水浴中融化，不影響使用。 3、洗脫緩沖(chong)液的體積不能小于50ul，DNA產物應(ying)-20℃保存。

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