產品名稱:D2100-50-通用基(ji)因組DNA提取試(shi)劑盒(he)
產品型號:D2100-50
產品特點:D2100-50-通用基因組DNA提取試劑盒本試劑盒為通用型,適合于從土壤,糞便,昆蟲,以及其他樣本中提取基因組DNA。對細菌,真菌,昆蟲等樣本都具有很好的裂解效果,大限度的保留了生物DNA的多態性。使用本試劑盒提取的DNA產量大、完整性好,可直接用于各種常規操作,包括酶切、PCR 、文庫構建、Southern 雜交等實驗。
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貨號 | 產品名稱 | 規格 | 價格 |
D2100-50 | 通用基因組DNA提取試劑盒 | 50T | 400.00 |
D2100-100 | 通用基因組DNA提取試劑盒 | 100T | 700.00 |
D2100-50-通用基因組DNA提取試劑盒
本試劑盒為通用型,適合于從土壤,糞便,昆蟲,以及其他樣本中提取基因組DNA。對細菌,真菌,昆蟲等樣本都具有很好的裂解效果,大限度的保留了生物DNA的多態性。
使用本試劑盒提取的DNA產量大、完整性好,可直接用于各種常規操作,包括酶切、PCR 、文庫構建、Southern 雜交等實驗。
操作步驟:
使用前請先在漂洗液中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶上的標簽。所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。
1、樣品的處理:
1)土壤:稱取0.1-0.3g (根據干濕)土壤,放入研缽中,倒入適量的液氮,立即研磨,重復3 次,使土壤顆粒研成粉末,加500ul溶液A,振蕩*懸浮。
2)糞便:稱取0.1-0.3g (根據干濕) 糞便,加500ul溶液A,振蕩*懸浮。
3)昆蟲:稱取0.1-0.3g昆蟲,倒入適量的液氮,立即研磨,重復3次,使昆蟲研成粉末,加500ul溶液A,振蕩*懸浮。
4)未知樣品,如為細未狀,可直接稱取0.1-0.3g(根據干濕)加500ul溶液A,如為塊狀,可0.1-0.3g用液氮研磨成粉未,再加500ul溶液A,振蕩*懸浮。
2、向懸浮液中加入20ul 10mg/ml的RNase A,55℃放置10min。
3、加入20ul 10mg/ml的蛋白酶K,充分混勻,55℃水浴消化,30min。消化期間可顛倒離心管混勻數次,12000轉離心10min。將上清轉移到一個新的離心管中。如有沉淀,可再次離心。
4、加入500ul溶液B,充分混勻。如出現白色沉淀,于55℃放置5min,沉淀即會消失,不影響后續實驗。如
溶液未變清亮,說明樣品消化不*,可能導致提取的DNA量少及不純,還有可能導致上柱后堵柱子,請增加消化時間。
5、加入500ul無水乙醇,充分混勻,此時可能會出現絮狀沉淀,不影響DNA的提取,可將溶液和絮狀沉淀都加入吸附柱中,放置2min (分兩次加入,每次700ul)。
6、12000rpm離心2min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。
7、向吸附柱中加入700ul漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),12000rpm離心1min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。
8、向吸附柱中加入500ul漂洗液,12000rpm離心1min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中
9、12000rpm離心2min,將吸附柱置于室溫或50℃溫箱放置數分鐘,目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除,否則漂洗液中的乙醇會影響后續的實驗如酶切、PCR等。
10、將吸附柱放入一個干凈的離心管中,向吸附膜中央懸空滴加50-200ul經65℃水浴預熱的洗脫液,室溫放置5min,12000rpm離心2min。
11、離心所得洗脫液再加(jia)入(ru)吸(xi)附柱中(zhong),室溫放置2min,12000rpm離心2min,即可得到高質(zhi)量的基(ji)因組(zu)DNA.。
D2100-50-通用基因組DNA提取試劑盒
注意事項:
1、由于樣品不同,終提取的DNA含量和純度也有所不同,一般來說,如果所提取DNA用電泳的方法檢測不到,PCR會有結果,樣品盡可能的新鮮。否則會導致提取的DNA段較小且提取量也下降。
2、若試劑盒中的溶液出現沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影響提取效果。
3、如果樣品消化不*,后面的離心步驟中可能會出現堵柱子的情況,可適當延長離心時間。
4、洗脫緩沖液的體積好不少于50ul,體積過小會影響回收效率;洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響,若需要用水做洗脫液應保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調此范圍),pH值低于7.0會降低洗脫效率;DNA產物應保存在-20℃,以防DNA降解。
5、DNA濃(nong)(nong)度(du)及純度(du)檢測(ce)(濃(nong)(nong)度(du)較高時):得到(dao)的基(ji)因(yin)組DNA段(duan)的大(da)小與樣(yang)品保存時間、操作過程中(zhong)的剪切力等因(yin)素有關。回收得到(dao)的DNA段(duan)可用瓊脂糖凝膠電泳(yong)和紫外分光光度(du)計檢測(ce)濃(nong)(nong)度(du)與純度(du)。DNA應在OD260處有顯(xian)著吸收峰, OD260值(zhi)(zhi)為(wei)1相(xiang)當于(yu)大(da)約50μg/ml雙鏈DNA、40μg/ml單(dan)鏈DNA。OD260/OD280比(bi)值(zhi)(zhi)應為(wei)1.7-1.9,如果洗(xi)脫(tuo)時不(bu)使用洗(xi)脫(tuo)緩沖液,而使用去離子水,比(bi)值(zhi)(zhi)會(hui)偏低,因(yin)為(wei)pH值(zhi)(zhi)和離子存在會(hui)影響(xiang)光吸收值(zhi)(zhi),但并不(bu)表示純度(du)低。
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