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核糖核酸酶A RNAse A

核(he)糖(tang)核(he)酸酶A是內(nei)切核(he)糖(tang)核(he)酸酶，可特異地(di)攻擊RNA上嘧啶殘基的3'端，切割與相(xiang)鄰核(he)苷酸形成(cheng)的磷(lin)酸二酯鍵。

來源：牛胰腺

核糖(tang)核酸(suan)(suan)(suan)酶A是(shi)內切核糖(tang)核酸(suan)(suan)(suan)酶，可特異地攻擊RNA上嘧啶(ding)殘基的(de)3'端，切割與相(xiang)鄰(lin)核苷酸(suan)(suan)(suan)形成的(de)磷酸(suan)(suan)(suan)二酯鍵。反應終產(chan)物是(shi)嘧啶(ding)3'磷酸(suan)(suan)(suan)及末端帶嘧啶(ding)3'磷酸(suan)(suan)(suan)的(de)寡核苷酸(suan)(suan)(suan)。無輔因子及二價陽離子存在時，核糖(tang)核酸(suan)(suan)(suan)酶A的(de)作用(yong)可被(bei)胎盤(pan)RNA酶抑制(zhi)劑(B1ackburn et al．1977)或(huo)氧釩—核糖(tang)核苷復合物(Puskas et al．1982)所抑制(zhi)。說明(ming)：生(sheng)化(hua)研究；測(ce)定核酸(suan)(suan)(suan)的(de)結構；核糖(tang)核酸(suan)(suan)(suan)(RNA)序列(lie)分析(xi)； 水解蛋白樣品中的(de)RNA；純化(hua)DNA。

制備方法：

將RNase A粉末溶(rong)解(jie)在0.01M NaAc  PH5.2中(zhong)，使終濃(nong)(nong)度為10mg/mL，于(yu)100℃沸水(shui)浴中(zhong)加熱15min，室(shi)溫下緩慢冷卻 。用0.1體積的1M Tris-HCl  調(diao)PH值7.4左右，分(fen)裝-20℃保存。當濃(nong)(nong)縮(suo)的RNase A溶(rong)液在中(zhong)性(xing)PH條件下加熱到100℃時(shi)，RNase A 產生沉(chen)淀。（注：引(yin)自分(fen)子克隆實驗指南第三(san)版 1647頁(ye)）

核糖核酸酶A RNAse A

說(shuo)明(ming)：生化研(yan)究(jiu)；測定核(he)酸的(de)結構；核(he)糖核(he)酸(RNA)序列分析(xi)； 水解蛋白樣品中的(de)RNA；純化DNA。

參考文獻：
《N-acetylcysteine decreases malignant characteristics of glioblastoma cells by inhibiting Notch2 signaling》 作者(zhe):Jie Deng, An-Dong Liu, Guo-Qing Hou, Xi Zhang, Kun Ren, Xuan-Zuo Chen, Shawn S. C. Li, Yao-Song Wu and Xuan Cao 期刊:Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 影(ying)響因(yin)子:5.646 PMID:30606241