国产品无码一区二区三区在线蜜桃_人妻精品久久久久中文字幕_av无码免费一区二区三区_久久久久av无码免费网

S8751-100 交聯瓊脂糖凝膠CL-6B

S8751-100 交聯瓊脂糖凝膠CL-6B

分離范圍：10,000-4×106
儲存條件：4-8℃
 

核酸電泳是進行核酸研究的重要手段，是核酸探針、核酸擴增和序列分析等技術所*的組成部分。核酸電泳通常在瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠中進行，濃度不同的瓊脂糖和聚丙烯酰胺可形成分子篩網孔大小不同的凝膠，可用于分離不同分子量的核酸片段。以下中間介紹的是瓊脂糖核酸電泳操作步驟。

    瓊脂糖核酸電泳操作步驟 

    1.用蒸餾(liu)水(shui)將制膠模具和梳子沖洗干凈(jing)，放在(zai)制膠平(ping)板上，封閉模具邊緣，架好梳子；

    2.根據欲分離DNA片段大小用凝膠緩(huan)沖液配制適宜(yi)濃度的瓊(qiong)脂(zhi)糖(tang)凝膠：準確稱量(liang)瓊(qiong)脂(zhi)糖(tang)干粉(fen)，加入到配膠用的三(san)角燒瓶內，定量(liang)加入電泳緩(huan)沖液（一般(ban)20~30?ml）；

    3.放入到(dao)微波爐(lu)內加(jia)熱熔化。冷卻片(pian)刻，加(jia)入一滴(di)熒光(guang)染(ran)料，輕輕旋轉以充分(fen)混(hun)勻凝膠溶液(ye)，倒入電泳(yong)槽中，待其凝固；

    4.室溫下30~45分鐘后(hou)凝膠*凝結(jie)，小心拔出梳子，將凝膠安(an)放在電泳槽內；

    5.向電泳(yong)槽中倒入電泳(yong)緩沖(chong)液，其量以沒過膠面1mm為宜，如樣品孔內有氣泡，應設法除去；

    6.在DNA樣(yang)品中加(jia)入10×體積的載樣(yang)緩沖液(ye)（loading?buffer），混(hun)勻后，用槍(qiang)將樣(yang)品混(hun)合液(ye)緩慢加(jia)入被浸沒的凝膠加(jia)樣(yang)孔內；

    7.接通電源，紅(hong)色為(wei)(wei)正極，黑色為(wei)(wei)負(fu)極，切記DNA樣(yang)品由負(fu)極往正極泳動(dong)(靠近加(jia)樣(yang)孔的一端為(wei)(wei)負(fu))。一般60～100V電壓(ya)，電泳20～40min即可(ke)；

    8.根據指(zhi)示(shi)劑泳(yong)(yong)動的位(wei)置，判斷是否終止電泳(yong)(yong)；

    9.電泳完(wan)畢，關上電源(yuan)，在凝膠成像儀上觀察電泳帶及(ji)其(qi)位置，并(bing)與核(he)酸分子量標(biao)準Marker比較被擴(kuo)增產(chan)物的大小。