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 產品簡(jian)介：
MTT可以(yi)被線粒體內的(de)(de)一(yi)些脫氫酶還(huan)原生成結晶狀(zhuang)的(de)(de)深(shen)紫色產物formazan，在特定溶劑(ji)存在的(de)(de)情(qing)況下，可以(yi)被*溶解，然后通過酶標(biao)儀可以(yi)測定490nm波長(chang)附近(jin)的(de)(de)吸(xi)光(guang)(guang)度(du)。細(xi)(xi)胞增殖(zhi)越(yue)多(duo)越(yue)快(kuai)，則(ze)吸(xi)光(guang)(guang)度(du)越(yue)高；細(xi)(xi)胞毒性越(yue)大(da)，則(ze)吸(xi)光(guang)(guang)度(du)越(yue)低。
使用說明：
1.收集對數期細(xi)(xi)胞，調整細(xi)(xi)胞懸液濃度(du)，分于96孔(kong)板，每(mei)孔(kong)180μL，3000-10000個(ge)細(xi)(xi)胞/孔(kong)。
2.置37℃、5%CO2溫箱培養(yang)(yang)使細(xi)胞貼壁，培養(yang)(yang)6-24小時。
3.加入適當濃度的受(shou)試化(hua)合物，繼(ji)續培養適當時間。
4.小心吸去(qu)上清(qing)，加(jia)(jia)入(ru)90μL新鮮培養(yang)液，再加(jia)(jia)入(ru)10μL MTT溶液，繼續培養(yang)4 h。
5.然后吸掉上(shang)清(qing)，每孔加入110μL Formazan溶解(jie)(jie)液，置搖床上(shang)低速振蕩10 min，使(shi)結晶物充分(fen)溶解(jie)(jie)。在(zai)酶(mei)聯免疫檢測儀490 nm處測量各(ge)孔的吸光值。
6.同時設置調零孔（培養基、MTT、 Formazan溶解液），對照(zhao)孔（細胞、相同濃(nong)度(du)的藥物(wu)溶解介質(zhi)、培養液、MTT、 Formazan溶解液），每組設定(ding)3復(fu)孔。
注意事項(xiang)：
1.由(you)于(yu)使用96孔(kong)板進行(xing)檢測，如果細胞培養時(shi)間較(jiao)長，一(yi)(yi)定要(yao)注(zhu)意蒸發(fa)的(de)問題(ti)。一(yi)(yi)方面，由(you)于(yu)96孔(kong)板周圍一(yi)(yi)圈容(rong)易蒸發(fa)，可以(yi)采取棄用周圍一(yi)(yi)圈的(de)辦法，改加PBS，水(shui)或培養液；另一(yi)(yi)方面，可以(yi)把96孔(kong)板置于(yu)靠近培養箱內水(shui)源(yuan)的(de)地方，以(yi)緩解蒸發(fa)。
2.MTT溶(rong)液為黃(huang)色需避(bi)光(guang)保存，長時(shi)(shi)間光(guang)照(zhao)會導致(zhi)失效。當顏色變為灰綠色時(shi)(shi)，請勿使(shi)用。Formazan溶(rong)解液結凍(dong)或產生沉淀時(shi)(shi)可(ke)以(yi)37℃水浴(yu)孵育以(yi)促(cu)進溶(rong)解，并且必須在(zai)全部溶(rong)解并混勻后(hou)使(shi)用。
3.為了您(nin)的(de)安全和健康，請穿(chuan)實(shi)驗服并戴(dai)一次性手套操作。

參考文獻：
《Epigenetically upregulated oncoprotein PLCE1 drives esophageal carcinoma angiogenesis and proliferation via activating the PI-PLCε-NF-κB signaling pathway and VEGF-C/ Bcl-2 expression》 作者:Yunzhao Chen, Dandan Wang, Hao Peng, Xi Chen, Xueping Han, Jie Yu, Wenjie Wang, Lirong Liang, Zheng Liu, Yi Zheng, Jianming Hu, Lan Yang, Jun Li, Hong Zhou, Xiaobin Cui and Feng Li 期刊:Molecular Cancer 影響因子:10.679 PMID:30609930
《Low-intensity pulsed ultrasound in combination with SonoVue induces cytotoxicity of human renal glomerular endothelial cells via repression of the ERK1/2 signaling pathway》 作者:Xiu Liu, Bei Wang, Hongyu Ding, Hao Shi, Ju Liu  & Hongjun Sun 期刊:Renal Failure 影響因子:1.687 PMID:30122107
《Tumor-associated macrophages promote bladder tumor growth through PI3K/AKT signal induced by collagen》 作者:Qiu Shi, Deng Linghui, Xinyang Liao, Ling Nie 期刊:Cancer Science 影響因子:4.751 PMID:31120174
《Blockade of integrin β3 signals to reverse the stem-like phenotype and drug resistance in melanoma》 作者:Xiaoxia ZhuXiaohua TaoWei LuYang DingYi Tang 期刊:Cancer Chemotherapy and Pharmacology 影響因子:2.808 PMID:30627776
《LncRNA SNHG15 acts as a ceRNA to regulate YAP1-Hippo signaling pathway by sponging miR-200a-3p in papillary thyroid carcinoma》 作者:DM Wu, S Wang, X Wen, XR Han, YJ Wang 期刊:Cell death & Disease 影響因子:5.638 PMID:30237435
《Effect of cell culture models on the evaluation of anticancer activity and mechanism analysis of the potential bioactive compound, iturin A, produced by Bacillus subtilis》 作(zuo)者:H Zhao, X Zhao, S Lei, Y Zhang, D Shao, C Jiang 期刊:Food & function 影響因子:3.289 PMID:30778489

MTT試劑盒/細胞毒性檢測/細胞增殖檢測
貨號 ：M1020
規格 ：500T/1000T
保存 ：MTT 溶液-20℃保存；Formazan 溶解液室溫或-20℃保存。

產品內容 ：
                500T  1000T
MTT 溶液         5ml  5ml×2
Formazan 溶解液 60ml  60ml×

MTT試劑盒/細胞毒性檢測/細胞增殖檢測產品簡介 ：
    MTT 可以被線粒體內的一些脫氫酶還原生成結晶狀的深紫色產物 formazan。在特定溶劑存在的情況下，可以被*溶解。然后通過酶標儀可以測定 490nm 波長附近的吸光度。細胞增殖越多越快，則吸光度越高；細胞毒性越大，則吸光度越低。

使用說明 ：
    1.收集對數期細胞，調整細胞懸液濃度，分于 96 孔板，每孔 180µl，3000-10000 個細胞/孔。
    2.置 37℃、5%CO2 溫箱培養使細胞貼壁，培養 6-24 小時。
    3.加入適當濃度的受試化合物，繼續培養適當時間。
    4.小心吸去上清，加入 90µl 新鮮培養液，再加入 10ul MTT 溶液，繼續培養 4 h。
    5.然后吸掉上清，每孔加入 110ul Formazan 溶解液，置搖床上低速振蕩 10 min，使結晶物充分溶解。在酶聯免疫檢測儀 490 nm 處測量各孔的吸光值。
    6.同時設置調零孔（培養基、MTT、 Formazan 溶解液） ，對照孔（細胞、相同濃度的藥物溶解介質、培養液、MTT、 Formazan 溶解液） ，每組設定 3 復孔。

注意事項 ：
    1.由于使用 96 孔板進行檢測，如果細胞培養時間較長，一定要注意蒸發的問題。一方面，由于 96 孔板周圍一圈容易蒸發，可以采取棄用周圍一圈的辦法，改加 PBS，水或培養液；另一方面，可以把 96 孔板置于靠近培養箱內水源的地方，以緩解蒸發。
    2.MTT 溶液為黃色需避光保存，長時間光照會導致失效。當顏色變為灰綠色時，請勿使用。Formazan 溶解液結凍或產生沉淀時可以 37℃水浴孵育以促進溶解，并且必須在全部溶解并混勻后使用。
    3.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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