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Hoechst 33342/PI雙染試劑盒
貨號：CA1120
規格：100T/500T
儲存條件：-20度
單位：盒

說明：Solarbio 生產的細胞凋亡熒光 Hoechst 33342 /PI 雙染試劑盒為您提供了一種經典而又快速簡便的細胞凋亡與細胞壞死檢測方法。

    本試(shi)劑盒采用 Hoechst 33342 和碘化(hua)丙啶(Propidium Iodide，PI)雙(shuang)(shuang)染(ran)(ran)(ran)(ran)的方法。細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)發生凋亡(wang)時(shi)，染(ran)(ran)(ran)(ran)色(se)(se)(se)質會固(gu)縮。Hoechst33342 可以(yi)穿透(tou)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)膜(mo)，染(ran)(ran)(ran)(ran)色(se)(se)(se)后凋亡(wang)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)熒(ying)(ying)(ying)光(guang)會比正常(chang)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)明顯(xian)增強(qiang)(qiang)。碘化(hua)丙啶(PI)不(bu)能(neng)(neng)穿透(tou)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)膜(mo)，對(dui)于具有完整細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)膜(mo)的正常(chang)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)或凋亡(wang)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)不(bu)能(neng)(neng)染(ran)(ran)(ran)(ran)色(se)(se)(se)。而對(dui)于壞(huai)死細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)，其細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)膜(mo)的完整性喪失，碘化(hua)丙啶(PI)可以(yi)染(ran)(ran)(ran)(ran)色(se)(se)(se)壞(huai)死細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)。上述兩種染(ran)(ran)(ran)(ran)雙(shuang)(shuang)染(ran)(ran)(ran)(ran)后，使用流式細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)儀或熒(ying)(ying)(ying)光(guang)顯(xian)微鏡檢測時(shi)，正常(chang)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)為(wei)弱(ruo)紅(hong)色(se)(se)(se)熒(ying)(ying)(ying)光(guang)＋弱(ruo)藍(lan)色(se)(se)(se)熒(ying)(ying)(ying)光(guang)，凋亡(wang)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)為(wei)弱(ruo)紅(hong)色(se)(se)(se)熒(ying)(ying)(ying)光(guang)＋強(qiang)(qiang)藍(lan)色(se)(se)(se)熒(ying)(ying)(ying)光(guang)，壞(huai)死細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)為(wei)強(qiang)(qiang)紅(hong)色(se)(se)(se)熒(ying)(ying)(ying)光(guang)＋強(qiang)(qiang)藍(lan)色(se)(se)(se)熒(ying)(ying)(ying)光(guang)。

Hoechst 33342/PI雙染試劑盒

5-1×106。

產品內容：

100T   500T

細胞染(ran)色緩沖液                100ml   500ml

Hoechst染色液                 0.5ml   2.5ml

PI染(ran)色液                          0.5ml   2.5ml

說(shuo)明(ming)書                             1 份     1 份

使用說明：

1. 每(mei)個樣(yang)品收集約(yue)10-100萬細(xi)胞于1.5ml離心管內，離心棄上清。細(xi)胞沉淀用0.8-1ml細(xi)胞染色(se)緩沖(chong)液重(zhong)懸。

2. 加入5微升(sheng)Hoechst染色液。

3. 加入(ru)5微升(sheng)PI染(ran)色液。

4. 混勻(yun)，冰浴或4℃孵育20-30分鐘。

5. 用流式細胞儀檢測紅色熒光和藍色熒光。

6. 如(ru)果使用(yong)熒光顯(xian)(xian)微(wei)鏡(jing)檢測(ce)(ce)，檢測(ce)(ce)前離心沉淀細(xi)胞，用(yong)PBS洗(xi)滌一次(ci)，再(zai)涂片觀(guan)察紅色(se)熒光和藍色(se)熒光。對于貼壁細(xi)胞使用(yong)熒光顯(xian)(xian)微(wei)鏡(jing)檢測(ce)(ce)，可以不收集(ji)細(xi)胞，直接依(yi)次(ci)按(an)照上述比(bi)例加入細(xi)胞染(ran)(ran)色(se)緩(huan)沖液(ye)、Hoechst染(ran)(ran)色(se)液(ye)和PI染(ran)(ran)色(se)液(ye)冰浴或4℃染(ran)(ran)色(se)20-30分鐘(zhong)。染(ran)(ran)色(se)后(hou)PBS洗(xi)滌一次(ci)，再(zai)在(zai)熒光顯(xian)(xian)微(wei)鏡(jing)下觀(guan)察。

相關文獻：
《Self-assembly of biotinylated poly(ethylene glycol)-poly(curcumin) for paclitaxel delivery》 作者:Lijun Hua,MinLi,Zhipeng Zhang,Yuanyuan Shen,Shengrong Guo 期刊:International Journal of Pharmaceutics 影響因子:4.213 PMID:30308274
《Co-administration of iRGD with peptide HPRP-A1 to improve anticancer activity and membrane penetrability》 作者:Cuihua Hu, Xiaolong Chen, Yibing Huang & Yuxin Chen  期刊:Scientific Reports 影響因子:4.011 PMID:29396568
《Milk fat globule membrane protein promotes C2C12 cell proliferation through the PI3K/Akt signaling pathway》 作者:He Lia， Weili Xua，Ying Ma，Shaobo Zhou，Ran Xiao 期刊:International Journal of Biological Macromolecules 影響因子:4.784 PMID:29634969
《FosB regulates rosiglitazone-induced milk fat synthesis and cell survival》 作者:Xuefeng Wei, Hui Li, Guangwei Zhao, Jiameng Yang, Lihui Li, Yongzhen Huang, Xianyong Lan, Yun Ma, Huiling Zheng, Hong Chen 期刊:Journal of Cellular Physiology 影響因子:4.522 PMID:29154466
《Long Non-coding RNA Profiling Reveals an Abundant MDNCR that Promotes Differentiation of Myoblasts by Sponging miR-133a》 作者:Hui Li,Jiameng Yang,Rui Jiang,Xuefeng Wei,Chengchuang Song,Yongzhen Huang,Xianyong Lan,Chuzhao Lei,Yun Ma,Linyong Hu,Hong Chen 期刊:Molecular Therapy Nucleic Acids 影響因子:5.919 PMID:30195797
《Biocompatible and pH-sensitive MnO-loaded carbonaceous nanospheres (MnO@CNSs): A theranostic agent for magnetic resonance imaging-guided photothermal therapy》 作者:Ying Xiang,Nianlu Li,Lijuan Guo,Hong Wang,Haofeng Sun,Ruohan Li,Long Ma,Yafei Qi,Jinhua,Zhan,Dexin Yu 期刊:Carbon 影響因子:7.466 PMID:

 

使用說明：

1. 每(mei)個樣(yang)品(pin)收集(ji)約10-100萬(wan)細胞(bao)于(yu)1.5ml離心(xin)管(guan)內，離心(xin)棄上(shang)清。細胞(bao)沉(chen)淀用0.8-1ml細胞(bao)染色緩沖液重懸。

2. 加入5微升(sheng)Hoechst染色液。

3. 加入(ru)5微(wei)升PI染色液(ye)。

4. 混勻，冰浴或4℃孵育20-30分鐘。

5. 用流式細(xi)胞儀檢測紅(hong)色(se)(se)熒光(guang)和(he)藍色(se)(se)熒光(guang)。

6. 如(ru)果使(shi)用(yong)熒(ying)光顯(xian)微(wei)鏡檢測，檢測前離心沉淀細胞(bao)，用(yong)PBS洗(xi)滌一次(ci)，再(zai)涂片觀察(cha)紅(hong)色(se)熒(ying)光和藍色(se)熒(ying)光。對于貼(tie)壁細胞(bao)使(shi)用(yong)熒(ying)光顯(xian)微(wei)鏡檢測，可(ke)以不收集(ji)細胞(bao)，直接(jie)依次(ci)按(an)照上(shang)述比例加入細胞(bao)染色(se)緩沖液(ye)(ye)、Hoechst染色(se)液(ye)(ye)和PI染色(se)液(ye)(ye)冰(bing)浴或4℃染色(se)20-30分鐘。染色(se)后(hou)PBS洗(xi)滌一次(ci)，再(zai)在熒(ying)光顯(xian)微(wei)鏡下觀察(cha)。

使用說明：

1. 每個樣(yang)品收集約10-100萬細胞于1.5ml離(li)心管(guan)內，離(li)心棄上清。細胞沉淀用0.8-1ml細胞染色緩沖液重懸。

2. 加入5微升Hoechst染色液。

3. 加(jia)入5微升PI染色(se)液(ye)。

4. 混勻，冰浴或(huo)4℃孵育20-30分(fen)鐘。

5. 用流式細胞儀(yi)檢測紅色(se)熒(ying)光和藍色(se)熒(ying)光。

6. 如(ru)果使(shi)用(yong)熒(ying)光(guang)顯(xian)微鏡(jing)檢測(ce)(ce)，檢測(ce)(ce)前(qian)離心沉(chen)淀(dian)細(xi)胞，用(yong)PBS洗滌(di)(di)一(yi)次，再涂片(pian)觀察紅(hong)色(se)(se)熒(ying)光(guang)和藍色(se)(se)熒(ying)光(guang)。對于(yu)貼壁細(xi)胞使(shi)用(yong)熒(ying)光(guang)顯(xian)微鏡(jing)檢測(ce)(ce)，可以不收集細(xi)胞，直接(jie)依次按(an)照上述比例加入(ru)細(xi)胞染(ran)(ran)色(se)(se)緩沖液、Hoechst染(ran)(ran)色(se)(se)液和PI染(ran)(ran)色(se)(se)液冰浴或(huo)4℃染(ran)(ran)色(se)(se)20-30分鐘。染(ran)(ran)色(se)(se)后(hou)PBS洗滌(di)(di)一(yi)次，再在熒(ying)光(guang)顯(xian)微鏡(jing)下觀察。

使用說明：

1. 每個樣品收(shou)集約10-100萬細胞于1.5ml離(li)心管內，離(li)心棄上(shang)清。細胞沉淀用(yong)0.8-1ml細胞染色(se)緩沖液重懸。

2. 加入5微升(sheng)Hoechst染色液(ye)。

3. 加入(ru)5微升PI染色液。

4. 混(hun)勻，冰浴(yu)或(huo)4℃孵育20-30分鐘。

5. 用流式細胞儀檢(jian)測紅(hong)色(se)熒(ying)光(guang)和藍色(se)熒(ying)光(guang)。

6. 如果使用(yong)熒(ying)(ying)光顯(xian)微鏡檢測，檢測前離心沉淀細胞(bao)，用(yong)PBS洗滌(di)一(yi)次(ci)，再(zai)涂片(pian)觀察紅(hong)色(se)(se)熒(ying)(ying)光和藍(lan)色(se)(se)熒(ying)(ying)光。對(dui)于貼壁細胞(bao)使用(yong)熒(ying)(ying)光顯(xian)微鏡檢測，可以不收(shou)集細胞(bao)，直接依次(ci)按照上述比例加入(ru)細胞(bao)染(ran)色(se)(se)緩沖液、Hoechst染(ran)色(se)(se)液和PI染(ran)色(se)(se)液冰(bing)浴(yu)或4℃染(ran)色(se)(se)20-30分(fen)鐘。染(ran)色(se)(se)后PBS洗滌(di)一(yi)次(ci)，再(zai)在熒(ying)(ying)光顯(xian)微鏡下(xia)觀察。

使用說明：

1. 每個樣(yang)品收集(ji)約10-100萬細(xi)(xi)胞(bao)于1.5ml離心管內，離心棄上清。細(xi)(xi)胞(bao)沉淀用0.8-1ml細(xi)(xi)胞(bao)染(ran)色緩(huan)沖液重懸。

2. 加入(ru)5微(wei)升Hoechst染色液。

3. 加入5微升PI染色(se)液。

4. 混勻，冰浴或4℃孵育20-30分鐘。

5. 用(yong)流式細胞儀檢測(ce)紅色(se)熒光和藍色(se)熒光。

6. 如果使用熒(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)顯微鏡檢測，檢測前離心沉(chen)淀細胞(bao)(bao)，用PBS洗(xi)滌一次(ci)，再涂片觀(guan)察紅(hong)色(se)(se)(se)(se)(se)熒(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)和藍色(se)(se)(se)(se)(se)熒(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)。對于貼壁細胞(bao)(bao)使用熒(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)顯微鏡檢測，可以不收集細胞(bao)(bao)，直接依次(ci)按照上述比(bi)例加(jia)入細胞(bao)(bao)染(ran)色(se)(se)(se)(se)(se)緩沖液、Hoechst染(ran)色(se)(se)(se)(se)(se)液和PI染(ran)色(se)(se)(se)(se)(se)液冰(bing)浴或4℃染(ran)色(se)(se)(se)(se)(se)20-30分鐘。染(ran)色(se)(se)(se)(se)(se)后PBS洗(xi)滌一次(ci)，再在(zai)熒(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)顯微鏡下觀(guan)察。