產品名稱:線粒體(ti)提取(qu)試(shi)劑盒
產品型號:SM0020
產品特點:亞細胞器提取試劑盒線粒體提取試劑盒貨號:SM0020規格:50T/100T保存:四周內使用可 4℃儲存,長期保存請置于-20℃
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線粒體提取試劑盒
貨號:SM0020
規格:50T/100T
保存:四周內使用可 4℃儲存(cun),長期保(bao)存(cun)請置(zhi)于-20℃
產品內容:
組份 | SM0020 -50 | SM0020-100 |
Lysis Buffer | 50 ml | 100 ml |
Mito-Wash Buffer | 25 ml | 50 ml |
Store Buffer | 5 ml | 10 ml |
產品簡介:
用于從(cong)動物(wu)細胞或組織(zhi)中分離出(chu)完整而純化的(de)線粒體。適合(he)于動物(wu)軟(ruan)組織(zhi)(肝或腦組織(zhi))和(he)硬組織(zhi)(肌(ji)肉)以及培養細胞的(de)線粒體的(de)制(zhi)備。其(qi)制(zhi)備物(wu)產(chan)量高,可以被用于細胞凋亡、信號(hao)傳遞、代謝(xie)和(he)蛋(dan)白組學(xue)等的(de)研(yan)究。
操作步驟:
1. 樣本處理
a. 組織勻漿:稱取 100~200 mg新鮮組織如肝臟、腦、心肌等,PBS或生理鹽水沖洗,洗凈血水,濾紙吸干,用剪刀剪為碎塊放入小容量玻璃勻漿器內。加入 1.0 mL冰預冷的Lysis Buffer,0℃冰浴上下研磨組織 20 次;
b. 培養細胞勻漿:消化細胞,PBS洗滌,800g離心 5~10 min收集細胞,計數。每次提取需要 5×10 7 個細胞,加入 1.0 mL冰預冷的Lysis Buffer重懸細胞,將細胞懸液轉移到小容量玻璃勻漿器內,0℃冰浴研磨 30~40 次。
2. 將組織或細胞勻漿物轉移到離心管,4℃,1000g 離心 5 min。
3. 取上清,轉移新的離心管中,4℃,1000g 再次離心 5 min。
4. 取上清,轉移新的離心管中,4℃, 12,000 g 離心 10 min。離心后的上清含胞漿成分,可從中提取胞漿蛋白。將上清轉移到新離心管,線粒體沉淀在管底。
5. 往線粒體沉淀中加入 0.5 mL Wash Buffer 重懸線粒體沉淀,4℃,1000 g 離心 5 min。
6. 取上清,轉移新的離心管中,4℃, 12,000 g 離心 10 min。棄上清,高純度的線粒體沉淀在管底。
7. 用 50 -100μL Store Buffer 或合適的反應緩沖液重懸(xuan)線粒體沉淀,立(li)即使用或-70℃保(bao)存(cun)。
注意事項:
1. 為保證獲得完整的線粒體,務必做到:*,全程低溫操作;第二,快速;第三,在不破壞亞細胞器的情況下破碎細胞,這是制備線粒體的關鍵環節。與組織塊相比,培養細胞特別是貼壁培養細胞在用玻璃勻漿器勻漿時較難破壁,因而要選用小容量玻璃勻漿器、間隙嚴密的研杵上下研磨培養細胞。
2. 以離心力g計算正確的離心速度,不同的離心機可據此計算離心速度。
3. 進行Western Blot和 2D-膠電泳,可直接加入上樣緩沖液裂解線粒體。
轉速與離心力換算:
G=1.11×(10-5)×R×[rpm]2
G為離心力,一般以g(重力加速度)的倍數來表示;
[rpm]2 即(ji):轉速的平(ping)方; R為半(ban)徑,單位(wei)為厘米。
相關產品:
P1020 1×PBS , PH7.2-7.4 , 0.01M
P1015 4× 蛋白上樣緩沖液(含 DTT )
SN0020 細胞核提取試劑盒
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