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改良Harris蘇木素染色液

改良 Harris 蘇木素染色液
貨號: G1150
規格:100ml/500ml

產品說明：
蘇(su)木(mu)(mu)素(su)為堿(jian)性(xing)天然染(ran)(ran)料，可使(shi)細(xi)胞(bao)核(he)(he)著(zhu)色(se)。細(xi)胞(bao)核(he)(he)內(nei)染(ran)(ran)色(se)質的成(cheng)分主要(yao)是 DNA，在 DNA 雙(shuang)螺旋(xuan)結構(gou)中，兩條核(he)(he)苷(gan)酸(suan)鏈上的磷酸(suan)基向外，使(shi) DNA 雙(shuang)螺旋(xuan)的外側帶(dai)負電荷，呈酸(suan)性(xing)，很容易與帶(dai)正電荷的蘇(su)木(mu)(mu)素(su)堿(jian)性(xing)染(ran)(ran)料以離子鍵或氫鍵結合而被染(ran)(ran)色(se)。蘇(su)木(mu)(mu)素(su)在堿(jian)性(xing)溶(rong)液中呈藍色(se)，所以細(xi)胞(bao)核(he)(he)被染(ran)(ran)成(cheng)藍色(se)。

操作步驟（僅供參考）：
（一） 石蠟切片染色
1、 切片脫蠟水
① 二甲苯作用 2 次， 每次 5～10min。
②（可選）無水乙醇作用 2 次， 每次 3～5min。
③ 95%的乙醇 3～5min
④ 90%的乙醇 3～5min
⑤ 80%的乙醇 3～5min
⑥ 自來水或蒸餾水沖洗 1～3min
2、染色
①改良 Harris 蘇木素染色液 5～8min
②自來水或蒸餾水沖洗 5～10s
③（可選）1%鹽酸乙醇分化 2～5s
④自來水沖洗 20～30s
⑤（可選）弱堿性水返藍 20～40s
⑥自來水沖洗 30～60s
⑦伊紅染色 3～5min
⑧自來水沖洗 1～5s
3、脫水、透明、封固
①80%乙醇 10～20s
②90%乙醇 10～20s
③95%乙醇作用 2 次， 每次 1～2min。
④無水乙醇作用 2 次， 每次 2～3min。
⑤二甲苯透明 3 次， 每次 2～3min。
⑥中性樹脂封片。

染色結果：
細胞核呈藍色；細胞質、肌纖維、膠原纖維、甲狀腺膠質等呈深淺不一的紅色；角蛋白、紅細胞等呈明亮的橙紅色。
（二） 冰凍切片染色
1、乙mi-乙醇混合固定液 5～10s
2、自來水沖洗 2～5s
3、改良蘇木素染色液滴染 1～2min(可加熱 50℃)。
4、自來水沖洗 2～5s
5、（可選）1%的鹽酸乙醇分化液2～5s
6、自來水沖洗 2～5s
7、（可選）弱堿性水返藍 2～5s
8、自來水沖洗 5～10s
9、伊紅染色液染色 2～5s
10、水洗 1～2s
11、80%的乙醇 1～2s
12 、95%的乙醇 1～2s
13、無水乙醇 2～5s
14、苯酚二甲苯（1:3） 2～5s
15、二甲苯透明 3 次， 每次 2～5s。
16、中性樹脂封片

染色結果：
細胞核呈藍色；細胞質、纖維呈紅色。
（三） 細胞染色
1、4%的多聚甲醛固定 10～20min。
2、自來水沖洗 2 次， 每次 2min。
3、蒸餾水沖洗 2 次， 每次 2min。
4、染(ran)色、脫蠟、透明、封(feng)固步驟同石蠟切片(pian)的染(ran)色步驟，作(zuo)用時(shi)間應相應縮短。

染色結果：
細胞核(he)呈藍色；細胞質、纖維呈紅(hong)色。

注意事項：
1、切片脫蠟應盡量干凈。
2、乙醇應經常更換新液。
3、鹽酸乙醇分化液的分化時間應該依據切片厚薄、組織的類別和鹽酸乙醇分化液的新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠，以便*清洗酸。
4、乙mi-乙醇混合固定液是由乙mi和 95%乙醇等量混合而得，再加入適量乙酸，密閉保存。
5、冷凍切片染色時間盡量要短。
6、促藍液常使用 0.2～1%氨水水溶液或 Scoot 促藍液或 0.1～1%碳酸鋰水溶液。
7、為(wei)了您的(de)安全(quan)和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

相關文獻：

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《Liraglutide reduces hepatic glucolipotoxicity?induced liver cell apoptosis through NRF2 signaling in Zucker diabetic fatty rats》 作者:Jun Guo，Cai Li，Chunxiao Yang，Bing Li，Jie Wei，Yajun Lin，Peng Ye，Gang Hu，Jian Li 期刊:Molecular Medicine Reports 影響因子:1.851 PMID:29693190
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改良Harris蘇木素染色液