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產品名稱:5-氟尿(niao)嘧啶(ding) 核酸堿基(ji)

產品型號:F8301

產品報價:

產品特點:5-氟尿嘧啶 核酸堿基
熔點 282-286 °C (lit.);在水中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶;在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中溶解; 密度1.54 g/cm3 (預測)干燥失重:≤0.5%
含量: 98.0~102.0%

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F83015-氟尿嘧啶 核酸堿基的詳細資料:

5-氟尿嘧啶 核酸堿基

有效(xiao)期2年(nian)
溶解(jie)性50mg/ml 1M NaOH
英文名稱5-Fluorouracil
CAS51-21-8
分(fen)子式C4H3FN2O2
分子量130.08
儲存條件(jian)2-8℃
純度≥99.0%
外(wai)觀(guan)(性狀)白色粉末

 

熔點 282-286 °C (lit.);在水中(zhong)(zhong)略(lve)溶,在乙醇中(zhong)(zhong)微溶,在三氯甲烷中(zhong)(zhong)幾乎(hu)不溶;在稀鹽酸或氫氧(yang)化鈉溶液(ye)中(zhong)(zhong)溶解(jie);

密度1.54 g/cm3 (預測)
干燥失重:≤0.5%
含量: 98.0~102.0%
IC50: COLO 320DM : IC50 = 1.1 µM (human);HeLa: IC50 = 1 µM (human);L1210 : IC50 = 0.63 µM (mouse);HaCaT : IC50 = 0.4 µM (human);PC-3: IC50 = 16 nM (human)
半(ban)數致死劑量 (LD50) 經口 - 大鼠 - 230 mg/kg

用(yong)途(tu)及描述:科(ke)研試劑,廣泛應用(yong)于分子(zi)生物學,藥理學等科(ke)研方面(mian)。本品(pin)在體內先轉變(bian)(bian)為(wei)5-氟(fu)-2-脫(tuo)氧(yang)(yang)尿(niao)嘧(mi)(mi)啶核苷酸(suan),后者抑(yi)制胸(xiong)(xiong)腺嘧(mi)(mi)啶核苷酸(suan)合成(cheng)酶,阻斷(duan)脫(tuo)氧(yang)(yang)尿(niao)嘧(mi)(mi)啶核苷酸(suan)轉變(bian)(bian)為(wei)脫(tuo)氧(yang)(yang)胸(xiong)(xiong)腺嘧(mi)(mi)啶核苷酸(suan),從(cong)而抑(yi)制DNA的生物合成(cheng)。此(ci)外,通過阻止尿(niao)嘧(mi)(mi)啶和乳清酸(suan)摻入RNA,達到(dao)抑(yi)制RNA合成(cheng)的作用(yong)。本品(pin)為(wei)細胞周期特異(yi)性藥,主要抑(yi)制S期細胞(僅供參考(kao))。

用途及描述:科研(yan)試劑(ji),廣泛應用于(yu)分子(zi)生物學(xue),藥(yao)理學(xue)等科研(yan)方(fang)面。本(ben)品在(zai)體內(nei)先轉變(bian)為5-氟(fu)-2-脫氧(yang)尿(niao)嘧啶(ding)核苷(gan)(gan)酸(suan),后者抑(yi)制(zhi)胸(xiong)腺(xian)嘧啶(ding)核苷(gan)(gan)酸(suan)合(he)(he)成酶,阻(zu)斷脫氧(yang)尿(niao)嘧啶(ding)核苷(gan)(gan)酸(suan)轉變(bian)為脫氧(yang)胸(xiong)腺(xian)嘧啶(ding)核苷(gan)(gan)酸(suan),從而(er)抑(yi)制(zhi)DNA的生物合(he)(he)成。此外,通(tong)過阻(zu)止尿(niao)嘧啶(ding)和乳清酸(suan)摻入RNA,達到抑(yi)制(zhi)RNA合(he)(he)成的作用。本(ben)品為細胞(bao)周期(qi)特異性藥(yao),主要抑(yi)制(zhi)S期(qi)細胞(bao)(僅供(gong)參考(kao))。

用途及描述:科(ke)研(yan)試劑,廣泛應用于分(fen)子生物(wu)(wu)學,藥(yao)理學等(deng)科(ke)研(yan)方(fang)面(mian)。本品(pin)在體內先轉變(bian)(bian)為5-氟-2-脫氧尿(niao)嘧(mi)啶核(he)(he)苷酸(suan),后者抑(yi)制(zhi)(zhi)胸腺嘧(mi)啶核(he)(he)苷酸(suan)合(he)成(cheng)酶,阻(zu)斷脫氧尿(niao)嘧(mi)啶核(he)(he)苷酸(suan)轉變(bian)(bian)為脫氧胸腺嘧(mi)啶核(he)(he)苷酸(suan),從而抑(yi)制(zhi)(zhi)DNA的(de)生物(wu)(wu)合(he)成(cheng)。此外,通(tong)過阻(zu)止(zhi)尿(niao)嘧(mi)啶和乳(ru)清酸(suan)摻入RNA,達到抑(yi)制(zhi)(zhi)RNA合(he)成(cheng)的(de)作用。本品(pin)為細胞周(zhou)期特異性(xing)藥(yao),主(zhu)要抑(yi)制(zhi)(zhi)S期細胞(僅供參考)。

用(yong)途及描述:科研(yan)(yan)試劑,廣(guang)泛應用(yong)于分子生物學,藥理學等科研(yan)(yan)方面。本(ben)品在體內先(xian)轉變(bian)為(wei)5-氟-2-脫(tuo)氧(yang)尿(niao)(niao)嘧(mi)(mi)啶(ding)核苷(gan)(gan)酸(suan),后(hou)者(zhe)抑(yi)(yi)制(zhi)(zhi)(zhi)胸(xiong)腺嘧(mi)(mi)啶(ding)核苷(gan)(gan)酸(suan)合成(cheng)酶(mei),阻斷脫(tuo)氧(yang)尿(niao)(niao)嘧(mi)(mi)啶(ding)核苷(gan)(gan)酸(suan)轉變(bian)為(wei)脫(tuo)氧(yang)胸(xiong)腺嘧(mi)(mi)啶(ding)核苷(gan)(gan)酸(suan),從而抑(yi)(yi)制(zhi)(zhi)(zhi)DNA的生物合成(cheng)。此外,通過阻止尿(niao)(niao)嘧(mi)(mi)啶(ding)和乳清酸(suan)摻入RNA,達到抑(yi)(yi)制(zhi)(zhi)(zhi)RNA合成(cheng)的作用(yong)。本(ben)品為(wei)細胞(bao)周期(qi)特異性藥,主要抑(yi)(yi)制(zhi)(zhi)(zhi)S期(qi)細胞(bao)(僅供參(can)考)。

相關文獻:

《Knockdown of PHGDH potentiates 5-FU cytotoxicity in gastric cancer cells via the Bcl-2/Bax/caspase-3 signaling pathway》 作者:Yunli Zhang, Litao Yang, Guangou Dai, Hu Cao 期刊:International Journal of Clinical and Experimental Pathology 影響因子:0.205 PMID:
《Effects of Heat Treatment on the Structural Characteristics and Antitumor Activity of Polysaccharides from Grifola frondosa》 作者:Hai-yu Ji,Pei Chen,Juan Yu,Ying-ying Feng,An-jun Liu 期刊:Applied Biochemistry and Biotechnology 影響因子:2.14 PMID:30536035
《A novel core-shell nanofiber drug delivery system intended for the synergistic treatment of melanoma》 作者:Li-Fang Zhu,Yufei Zheng,Jiannan Fan,Yuanfa Yao,Zeeshan Ahmad,Ming-Wei Chang 期刊:European Journal of Pharmaceutical Sciences 影響因子:3.532 PMID:31302215
 

5-氟尿嘧啶 核酸堿基

 

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