產品名稱：Solarbio Hanks（含(han)鈣鎂(mei),不(bu)含(han)酚紅(hong)）
產品型號：H1025
產品報價：
產品特點：Solarbio Hanks（含鈣鎂,不含酚紅）Hank's液是一種平衡鹽溶液，主要用于細胞培養取材時組織塊的漂洗、細胞的漂洗、配制其他試劑等。
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Solarbio Hanks（含鈣鎂,不含酚紅）
Solarbio Hanks（含鈣鎂,不含酚紅）
| 儲存條件 | RT，有效期1年 |
|---|---|
| 外觀（性狀） | 白色液體 |
| 單位 | 瓶 |
產品說明：
Hank's液(ye)是生物學實驗(yan)中用(yong)的(de)平衡鹽(yan)溶(rong)液(ye)（Hanks Balanced Salt Solution, HBSS），主要用(yong)于細(xi)胞培養取材時組織塊的(de)漂洗、細(xi)胞的(de)漂洗、以及配制(zhi)其他試(shi)劑等。
D-Hank's與Hank's的一個主要區別(bie)在于前者不含有(you)鈣和鎂(mei)離(li)(li)子(zi)(zi)，因此D-Hank's可用于配(pei)制(zhi)胰(yi)蛋白酶(mei)消(xiao)化液(鈣鎂(mei)離(li)(li)子(zi)(zi)可抑制(zhi)胰(yi)蛋白酶(mei)活性)。緩沖液中酚紅(hong)起pH指示作用。
索萊寶生產的HBSS緩沖液(ye)為(wei)即(ji)用型，經過(guo)濾(lv)除(chu)菌，可以直接用于細胞培養過(guo)程中細胞的洗滌等常(chang)規用途(tu)，使用前不必(bi)再進行稀釋或過(guo)濾(lv)除(chu)菌等任何處理。
組成成分：
（單位(wei)：g/L） | H1020 | H1025 | H1040 | H1045 |
NaCl | 8.00 | 8.00 | 8.00 | 8.00 |
Na2HPO4·12H2O | 0.126 | 0.126 | 0.126 | 0.126 |
NaH2PO4·2H2O | 0 | 0 | 0 | 0 |
KCl | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 |
KH2PO4 | 0.06 | 0.06 | 0.06 | 0.06 |
MgSO4 | 0.098 | 0.098 | 0 | 0 |
CaCl2 | 0.14 | 0.14 | 0 | 0 |
D-葡萄糖(tang) | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
酚(fen)紅 | 0.01 | 0 | 0.01 | 0 |
NaHCO3 | 0.35 | 0.35 | 0.35 | 0.35 |
保存：室溫保(bao)存，有效(xiao)期12個月。
注意事項：
1. 在使用(yong)Hank's Balanced Salt Solution的過程中(zhong)要特別注(zhu)意(yi)無菌操作(zuo)，避免被微生(sheng)物(wu)污染；
2. 為(wei)了您的安全和健(jian)康，請穿(chuan)實驗(yan)服并戴一次性手套操作(zuo)。
臺盼藍染液是細胞活性染料，常用于檢測細胞膜的完整性。細胞損傷或死亡時，臺盼藍可穿透變性的細胞膜，與解體的DNA結合，使其著色。而活細胞能阻止染料進入細胞內。故可以檢測細胞是否存活。
臺盼藍染色法的原理
正常的活細胞，胞膜結構完整，能夠排斥臺盼藍，使之不能夠進入胞內；而喪失活性或細胞膜不完整的細胞，胞膜的通透性增加，可被臺盼藍染成藍色。通常認為細胞膜完整性喪失，即可認為細胞已經死亡，這與中性紅作用相反。因此，借助臺盼藍染色可以非常簡便、快速地區分活細胞和死細胞。臺盼藍是組織和細胞培養中的死細胞鑒定染色方法之一。注意凋亡小體也有臺盼藍拒染現象。臺盼藍染色后，通過顯微鏡下直接計數或顯微鏡下拍照后計數，就可以對細胞存活率進行比較的定量。
臺盼藍染色法的操作步驟
材料：
1、顯微鏡、玻片、蓋玻片、滴管；
2、試劑：0.4%臺盼藍染液；
3、臺盼藍（Trypan blue）：0.4g；
4、生理鹽水：100ml；
操作步驟：
1、用Hanks液配制0.1%臺盼藍溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液來消化培養的貼壁細胞；
3、再加入適量Hanks液制成細胞懸液；
4、將待染色細胞稀釋所需濃度（方法及濃度范圍與細胞計數相同）；
5、每0.1ml細胞懸液約加新鮮配制的染液一小滴，室溫下染3—5min；
6、染色過的細胞材料，取一滴細胞懸液置玻片上，加蓋玻片后放高倍鏡下觀察；
7、死亡的細胞著淺藍色并膨大，無光澤。活細胞不著色并保持正常形態，有光澤；
8、計數1000個細胞中的活細胞和死細胞數目；
9、統計未染色細胞。可按公式計算出細胞活率。
（細胞活率（%）=未染色(se)的(de)細胞數/觀(guan)察的(de)細胞總數×100。）
參考文獻：
《Dissection of Myogenic Differentiation Signatures in Chickens by RNA-Seq Analysis》 作者:Tingting Li, Genxi Zhang, Pengfei Wu, Lian Duan, Guohui Li, Qiuhong Liu and Jinyu Wang 期刊:Genes 影響因子:3.331 PMID:29324704
《High-throughput T cell receptor sequencing reveals the effect of Human Cytomegalovirus IE2 immediate early protein on mouse immunohistochemistry》 作者:Xiaoke Liu, Dongmeng Qian, Xianjuan Zhang, Ziying Qin, Ting Liu, Bin Wang 期刊:Cancer Cell Research 影響因子:17.848 PMID:
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