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Solarbio 百分之十SDS

那東西都齊全了，那么來開始講步驟吧！
1.收集細胞，將1000轉離心收集的（低溫哦）細胞懸于裂解液中20分鐘；
2.就12000離心吧，收集沉淀哦；
3.在加入裂解液；
4.然后超聲10-15次，每次2秒，間隔15秒；
5.再12000低溫離心，收(shou)集上清(qing)，開始(shi)做實(shi)驗咯(ge)

生化研(yan)究，用(yong)于(yu)從蛋(dan)白質中(zhong)分(fen)離(li)核酸(suan)，從宿(su)主細胞(bao)中(zhong)脫落某些病毒；蛋(dan)白電泳(yong)試(shi)劑，也可用(yong)于(yu)質粒提取(qu)。生化分(fen)析，電泳(yong)，離(li)子對(dui)試(shi)劑。

1、表面活性劑(ji)，去污，發泡，潤濕(shi)劑(ji)等(deng) 2、比(bi)較低(di)級的(de)離子對試劑(ji)，在要求不高時，比(bi)庚烷，戊烷磺(huang)酸鈉價格便宜 3、作為原料(liao)(liao)，材料(liao)(liao)的(de)改性 4、毛(mao)細管電泳分析，添(tian)加(jia)劑(ji)，一般配成摩(mo)爾溶液使(shi)用(yong) 5、其他(ta)分析方法(fa)也(ye)會用(yong)到，如(ru)流動柱分析。

操作與貯存(cun)：密封干燥保存。

Solarbio 百分之十SDS

先你需要一(yi)株需要提前膜蛋(dan)白的細胞、NP40、氯化鈉、Tris-Hcl、SDS、脫(tuo)氧膽酸鈉和PMSF，東(dong)西齊全了，就開始配(pei)裂解液吧。下面是配(pei)方哦(e)！

RIPA Buffer                For 100ml:

150mM NaCl              5ml 3M NaCl

50mM TrisHCl pH8.0   5ml 1M TrisHCl pH8.0

1mM EDTA pH8.0      0.2ml 0.5M EDTA pH8.0

1%NP-40                  5ml   20% NP-40

0.1% SDS                 1ml   10% SDS

0.1% Deoxycholate    100mg Deoxycholate

那(nei)(nei)東西(xi)都齊全了(le)，那(nei)(nei)么來開始講步驟吧！

1.收(shou)集細胞，將(jiang)1000轉離心收(shou)集的（低溫哦(e)）細胞懸于裂解液(ye)中(zhong)20分鐘；

2.就12000離心吧(ba)，收(shou)集沉淀哦(e)；

3.在加入裂解液；

4.然后(hou)超聲10-15次(ci)，每次(ci)2秒(miao)，間隔15秒(miao)；

5.再12000低溫(wen)離心(xin)，收集上清，開(kai)始做(zuo)實驗咯

參考文獻：
《Long noncoding RNA ENST00000413528 sponges microRNA‐593‐5p to modulate human glioma growth via polo‐like kinase 1》 作者:Ren Zhang, Ruo‐Lun Wei, Wei Du, Li‐Wei Zhang, Tao Du, Ya‐Dong Geng, Xin‐ting Wei 期刊:CNS Neuroscience & Therapeutics 影響因子:4.458 PMID:30924320