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產品名稱:細胞檢測 MTT 噻唑藍

產品型號:M8180-1g

產品報價:

產品特點:細胞檢測 MTT 噻唑藍
生化研究中酶活力的測定,也可用于細胞增殖檢測。


特性:純度(%):>98.0 溶解性:溶于甲醇和DMSO,微溶于水

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M8180-1g細胞檢測 MTT 噻唑藍的詳細資料:

名稱:細胞檢測 MTT 噻唑藍

別名:3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基四氮唑溴化物;
3-(4,5-Dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2Htetrazolium
bromide;
Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide
分子式:C18H16N5SBr 分子量:414.3
CAS#:298-93-1
外觀:黃色粉末
細胞檢測 MTT 噻唑藍特性:純度(%):>98.0 溶解性:溶于甲醇和DMSO,微溶于水
R:36/37/38; 68 S: 36/37/39
MTT 噻唑藍儲(chu)存條件(jian): 2-8℃ 避光

1.藥物(也包括其(qi)他(ta)處理方式(shi)如(ru)放射線照射)對(dui)體(ti)外(wai)培養的(de)細胞毒性的(de)測定;

2.細(xi)胞增(zeng)殖及細(xi)胞活性測定。

檢測原(yuan)理為活(huo)(huo)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)線粒體中(zhong)(zhong)的(de)琥珀酸脫氫酶(mei)能(neng)使外源性(xing)(xing)MTT還(huan)原(yuan)為水不溶性(xing)(xing)的(de)藍紫色結(jie)晶甲瓚(Formazan)并(bing)沉積在(zai)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)中(zhong)(zhong),而死細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)無此功能(neng)。二甲基亞砜(DMSO)能(neng)溶解細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)中(zhong)(zhong)的(de)甲瓚,用酶(mei)標儀在(zai)490nm波長(chang)處測定其光(guang)吸收值,在(zai)一定細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)數(shu)范(fan)圍(wei)內,MTT結(jie)晶形成(cheng)的(de)量與細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)數(shu)成(cheng)正比(bi)。根據(ju)測得的(de)吸光(guang)度值(OD值),來判斷活(huo)(huo)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)數(shu)量,OD值越大,細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)活(huo)(huo)性(xing)(xing)越強(如果是測藥物毒(du)(du)性(xing)(xing),則表示藥物毒(du)(du)性(xing)(xing)越小)。

 MTT是一種檢測細胞存活和生長的方法。MTT實驗原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍紫色結晶甲瓚(Formazan)并沉積在細胞中,而死細胞無此功能。二甲基亞砜(DMSO)能溶解細胞中的甲瓚,用酶聯免疫檢測儀在490nm波長處測定其光吸收值,可間接反映活細胞數量。
在一定細胞數范圍內,MTT結晶形成的量與細胞數成正比。根據測得的吸光度值(OD值),來判斷活細胞數量,OD值越大,細胞活性越強(如果是測藥物毒性,則表示藥物毒性越小)。該方法已廣泛用于一些生物活性因子的活性檢測、大規模的抗腫瘤藥物篩選、細胞毒性試驗以及腫瘤放射敏感性測定等。它的特點是靈敏度高、經濟。
MTT通常用于.細胞增殖及細胞活性測定以及藥物(也包括其他處理方式如放射線照射)對體外培養的細胞毒性的測定。
缺點:由于MTT經還原所產生(sheng)的(de)(de)甲(jia)瓚產物不溶于水(shui),需被(bei)溶解后才能檢測。這不僅使(shi)工作量增加,也(ye)會對(dui)實驗(yan)(yan)結果的(de)(de)準確性產生(sheng)影響,而且溶解甲(jia)的(de)(de)有(you)機溶劑對(dui)實驗(yan)(yan)者(zhe)也(ye)有(you)損害。

 

參考文獻:
《Epigenetically upregulated oncoprotein PLCE1 drives esophageal carcinoma angiogenesis and proliferation via activating the PI-PLCε-NF-κB signaling pathway and VEGF-C/ Bcl-2 expression》 作者:Yunzhao Chen, Dandan Wang, Hao Peng, Xi Chen, Xueping Han, Jie Yu, Wenjie Wang, Lirong Liang, Zheng Liu, Yi Zheng, Jianming Hu, Lan Yang, Jun Li, Hong Zhou, Xiaobin Cui and Feng Li 期刊:Molecular Cancer 影(ying)響因子(zi):10.679 PMID:30609930

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